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Doose-Syndrom

Hier finden Sie Dokumente zur Methodik, alle Quellen der Kurzinformation für Patienten zum Thema "Doose-Syndrom" sowie weiterführende Links.

Methodik

Verwendete Quellen

Fachwissen

  • Bergqvist AG. Myoclonic astatic epilepsy and the use of the ketogenic diet. Epilepsy Res 2012;100(3):258-60. DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2011.04.009. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21632215
  • Caraballo R, Vaccarezza M, Cersosimo R, et al. Long-term follow-up of the ketogenic diet for refractory epilepsy: multicenter Argentinean experience in 216 pediatric patients. Seizure 2011;20(8):640-5. DOI: 10.1016/j.seizure.2011.06.009. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763159
  • Kelley SA, Kossoff EH. Doose syndrome (myoclonic-astatic epilepsy): 40 years of progress. Dev Med Child Neurol 2010;52(11):988-93. DOI: 10.1111/j.1469-8749.2010.03744.x. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20722665
  • Kossoff EH, Hartman AL. Ketogenic diets: new advances for metabolism-based therapies. Curr Opin Neurol 2012;25(2):173-8. DOI: 10.1097/WCO.0b013e3283515e4a. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322415
  • Mulligan JE, Mandelbaum DE. Myoclonic astatic epilepsy and the role of the ketogenic diet. Med Health R I 2011;94(5):127-30 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21710920
  • Nangia S, Caraballo RH, Kang HC, et al. Is the ketogenic diet effective in specific epilepsy syndromes? Epilepsy Res 2012;100(3):252-7. DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2012.01.015. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22424762
  • Simard-Tremblay E, Berry P, Owens A, et al. High-fat diets and seizure control in myoclonic-astatic epilepsy: a single center's experience. Seizure 2015;25:184-6.DOI: 10.1016/j.seizure.2014.10.009. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25455059
  • Tang S, Pal DK. Dissecting the genetic basis of myoclonic-astatic epilepsy. Epilepsia 2012;53(8):1303-13. DOI: 10.1111/j.1528-1167.2012.03581.x. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22780699
  • Trivisano M, Specchio N, Cappelletti S, et al. Myoclonic astatic epilepsy: an age-dependent epileptic syndrome with favorable seizure outcome but variable cognitive evolution. Epilepsy Res 2011;97(1-2):133-41. DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2011.07.021. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21873030  

Patienteninformationen

    Handsuche

    • Kossoff EH, Zupec-Kania BA, Amark PE, Ballaban-Gil KR, Christina Bergqvist AG, Blackford R, Buchhalter JR, Caraballo RH, Helen CJ, Dahlin MG, Donner EJ, Klepper J, Jehle RS, Kim HD, Christiana Liu YM, Nation J, Nordli DR, Jr., Pfeifer HH, Rho JM, Stafstrom CE, Thiele EA, Turner Z, Wirrell EC, Wheless JW, Veggiotti P, Vining EP. Optimal clinical management of children receiving the ketogenic diet: recommendations of the International Ketogenic Diet Study Group. Epilepsia 2009;50(2):304-17. DOI: 10.1111/j.1528-1167.2008.01765.x. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18823325.
    • Oguni H, Tanaka T, Hayashi K, Funatsuka M, Sakauchi M, Shirakawa S, Osawa M. Treatment and long-term prognosis of myoclonic-astatic epilepsy of early childhood. Neuropediatrics 2002;33(3):122-32. DOI: 10.1055/s-2002-33675. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12200741.
    • Tuxhorn,I. Epilepsien mit astatischen und myoklonischen-astatischen Anfällen. 2008. www.dgfe.org/home/showdoc,id,431,aid,389.html

    Weiterführende Links

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        zuletzt verändert: 29.05.2019 09:10
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